Mikroplasti REACH piirangu aruandlusnõuete rakendamine
REACH-määruse XVII lisa kandes 78, üldtuntud kui mikroplastipiirang, on sätestatud aruandlusnõuded sünteetiliste polümeeri mikroosakeste (SPM) teatavate kasutusviiside kohta, mis on vabastatud turuleviimise keelust.
Aruandlusnõuded kehtivad järgmistele SPM-i kasutusaladele:
- Kasutamine tööstusobjektidel
- Ravimid ja veterinaarravimid
- Toidu lisaained
- In vitro diagnostikaseadmed
- SPM, mis on tehniliste vahenditega eraldatud
- SPM, mida kasutamise käigus muudetakse selliselt, et polümeer ei kuulu enam piirangu kohaldamisalasse
- SPM, mis on kavandatud lõppkasutuse ajal püsivalt tahke maatriksi koostises
Kellele aruandluskohustused kehtivad:
- SPM-i ja/või SPM-i sisaldavate toodete tootjad ja tööstuslikud allkasutajad
- tarnijad, kes lasevad SPM-i sisaldavaid tooteid esmakordselt tarbija- või professionaalseks kasutamiseks turule,
Nõuded hõlmavad hinnangulist SPM-i kogust, mis igal aastal keskkonda eraldub iga kasutuse, sealhulgas transpordi puhul. Teave esitatakse igal aastal ECHA-le, kes teeb selle liikmesriikidele kättesaadavaks.
ECHA koostas ettepaneku aruandlusnõuete rakendamiseks ja kogus detsembris seisukohti selle praktilisuse ja rakendatavuse kohta.
Aruande koostamine ja esitamine nähakse ette IUCLID tarkvara ja REACH-IT süsteemi vahendusel.
Vaata ECHA esialgset nägemust SIIT.